Vacuna
Nueva York, 28-5-2009 (Reuters) Estados Unidos podría autorizar el uso de emergencia de algunos estimulantes del sistema inmunológico que aún no han sido aprobados, conocidos como adyuvantes, para crear una vacuna más efectiva contra la influenza A(H1N1), dijo un funcionario de salud.
Un gran desafío que enfrentan los fabricantes de una vacuna para la nueva cepa H1N1 de la influenza es el crear una vacuna a partir de una cantidad limitada de ingredientes activos, o antígenos.
Una opción para ampliar los suministros es usar un adyuvante para aumentar la respuesta inmune del organismo y reducir la cantidad de antígeno necesaria en cada vacuna.
Varias compañías están trabajando en esta opción, entre ellas GlaxoSmithKline y la suiza Novartis AG.
Michael Shaw, director asociado de la división de influenza del laboratorio científico del Centro de Control de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, dijo durante una conferencia sobre gripe la A(H1N1) en Nueva York que podrían hacer más dosis de vacunas con un adyuvante.
“Hay algunos de estos estimulantes que están siendo revisados ahora”, afirmó. “No hay nada que haya sido aprobado para su uso en Estados Unidos, pero hay varios que posiblemente podrían recibir una autorización de emergencia para su uso”, agregó.
Philip Dormitzer, director de investigación de vacunas virales en Novartis Vaccines and Diagnostics, dijo en la conferencia que la compañía ha entregado a la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos un gran archivo sobre su adyuvante MF59, que ya tiene licencia en Europa.
El CDC dijo anteriormente que las compañías aún están iniciando trabajos preliminares en una vacuna para la nueva cepa H1N1 de la influenza y que deberían iniciar las pruebas clínicas este verano boreal, aunque la nueva vacuna no estaría lista para una difusión masiva hasta octubre.
Hasta ahora, ha habido 8585 casos probables y confirmados de la nueva cepa A(H1N1) en Estados Unidos, con 12 muertos y 507 hospitalizados, dijo el CDC.
La doctora Anne Schuchat de este centro dijo que el organismo ya envió muestras del virus a diferentes compañías hace varios días para que creen la vacuna.
Las pruebas médicas deben responder a varias preguntas, entre ellas si se necesitará de una o dos inyecciones, si el vacunar a distintos grupos etarios producirá resultados diferentes y si un adyuvante será necesario para lograr una buena respuesta.